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本發(fā)明涉及一種具有心血管活性的甲磺酰胺類及其中間體。專利號為87103300的專利，以N-甲基-4-硝基苯乙胺為起始原料與鹵代芳氧乙烷發(fā)生氮取代反應(yīng)，經(jīng)還原，烷磺?；玫綐?biāo)題化合物首先，N-甲基-4-硝基苯乙胺的制備〔J，O，C(1956)，21，45〕是以對硝基苯乙烯為原料，與甲胺發(fā)生加成反應(yīng)...

,6aR)－1，3－二芐基－四氫－1H－噻吩并[3，4－d]咪唑－2(3H)－酮－4－正戊酸的...的制作方法本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，是，6aR)-1，3-二芐基-四氫-1H-噻吩并[3，4-d]咪唑-2(3H)-酮-4-正戊酸(雙芐生物素，I)制備方法。本發(fā)明將，6aR)-1，3-二芐基-四...

,6－二氨基間苯二酚鹽酸鹽的制備方法本發(fā)明涉及一種，6-二氨基間苯二酚鹽酸鹽的制備方法，該方法由，6-二硝基-2-氯-1，3-二羥基苯經(jīng)過催化氫化制得，6-二氨基間苯二酚鹽酸鹽。其結(jié)構(gòu)式如下US5399768和US5371281及US925358敘述了由，6-二硝基-2-氯-1，3-二羥基苯經(jīng)催...

本發(fā)明涉及具有對稱結(jié)構(gòu)的β-二酮酸二聚體的合成，更具體地說為含3-芳基-1，3-二酮酸單體的二聚體類化合物作為高效HIV-1整合酶抑制劑的合成及用途。HIV-1是導(dǎo)致艾滋病的病毒，它編碼三種酶逆轉(zhuǎn)錄酶(reversetranscriptase，RT)、蛋白酶(protease，PR)和整...

本發(fā)明屬于殺菌消毒劑的制造，特別涉及一種制取過氧乙酸的固體藥劑。過氧乙酸(CH3COOOH)又稱過醋酸，是一種無色透明液體，也是一種強(qiáng)氧化劑。過氧化乙酸的熔點(diǎn)0.1℃，沸點(diǎn)110℃，在貯存過程中易分解。過氧乙酸是一種廣譜高效，無污染的具有滅菌、消毒和漂白功能的藥劑。它可以殺滅繁殖體型微生...

本發(fā)明涉及一種氨基酸的分離提純工藝，尤其涉及一種15N-L-苯丙氨酸的提取工藝。氨基酸工業(yè)是自20世紀(jì)50年代興起的一個朝氣蓬勃的工業(yè)體系，L-苯丙氨酸(L-phe)是人體八種必需氨基酸之一，人體不能自身合成，它是醫(yī)藥和食品工業(yè)的重要原料，在醫(yī)藥行業(yè)中，L-phe是合成某些抗癌藥物的中間...

本發(fā)明涉及一類新的含硫雜環(huán)并萘酰亞胺化合物及其用途。芳環(huán)上無并雜環(huán)的單萘酰亞胺類化合物是一類有很好抗癌活性的化合物，其中活性最好的amonafide(N-(β-二甲基胺基乙基)-3-胺基-1，8-萘酰亞胺)和mitonafide(N-(β-二甲基胺基乙基)-3-硝基-1，8-萘酰亞胺)已...

本發(fā)明涉及一種，屬于精細(xì)化工合成。1955年，Allen等發(fā)現(xiàn)著名農(nóng)藥敵敵畏的水溶液在堿性介質(zhì)中會水解為磷酸二甲酯和二氯乙烯醇，后者很不穩(wěn)定，重排成二氯乙醛。但這一原理并未得到實際應(yīng)用。直到1976年，才由Swretoseawsk等提出與之相關(guān)的制備二氯乙醛的方法他們以無水三氯乙醛為原料...

,2,3-三氮唑的合成方法本發(fā)明涉及一種1H-1，2，3-三氮唑的合成方法，屬于精細(xì)化工合成。1H-1，2，3-三氮唑是一種新型的青霉素增效劑—他唑巴坦的主要中間體，此外，取代的三氮唑也能用作制備多種其他藥物或殺蟲劑。1998年，K.Harada等[Harada，K.；Oda，M，eta...

本發(fā)明與電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物有關(guān)，特別是一種銅-四氰基對苯醌二甲烷脂類衍生物及其合成方法，具體地說，是關(guān)于2，5-二丙酸-7，7，8，8-四氰基對苯醌二甲烷脂類衍生物的銅類電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物及其合成方法。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是采用可溶性四氰基對苯醌二甲烷脂類衍生物作電子受體，合成溶解性良好、適于采用旋涂法成...

本發(fā)明涉及一種，屬有機(jī)化學(xué)中的過氧化物制備。二氧化硫脲，其分子式為CH4N2O2S，白色結(jié)晶粉末。二氧化硫脲是一種新型還原劑，其還原能力強(qiáng)，穩(wěn)定性好，運(yùn)輸和儲存比較安全，不僅大量用于印染工業(yè)以代替保險粉，而且在羊毛和紙漿漂白，攝影、復(fù)印材料光敏劑，高分子合成，纖維及樹脂催化劑，洗滌劑和處...

本發(fā)明涉及核苷，特別是β-胸苷是合成抗艾滋病藥“齊多夫定”和“司他夫定”的主要原料，無天然產(chǎn)物存在，目前人工制取的方法有生物降解天然脫氧核苷酸和以化學(xué)方法合成二類，生物方法生產(chǎn)條件要求高，成本昂貴；現(xiàn)有的化學(xué)合成方法，有以核糖和脫氧核糖為起始原料兩種，由于所用原料昂貴，生產(chǎn)成本亦居高難下，加上生產(chǎn)...

本發(fā)明是關(guān)于一種吡啶的制備方法，更特別的是關(guān)于一種改進(jìn)的γ-(p-甲醛基苯乙烯基)吡啶的制備方法。式(I)所示化合物的純度，由此制得的吡啶鎓在樹脂組成物中的含量，關(guān)系到感光樹脂的感光性能，因此，式(I)所示化合物的制備方法廣泛受到關(guān)注。其收率高低，直接影響該感光樹脂的實用價值。眾所周知，具式(I)...

本發(fā)明涉及一種含有金屬鈀和金屬金的催化劑的制備方法，特別涉及用于由乙烯、醋酸和含氧氣體氣相反應(yīng)合成醋酸乙烯酯的含有金屬鈀和金屬金的催化劑的制備方法。在催化劑的存在下，由乙烯、醋酸和含氧氣體氣相反應(yīng)合成醋酸乙烯酯是比較成熟的工業(yè)化生產(chǎn)醋酸乙烯酯的方法。采用的催化劑一般為負(fù)載型催化劑，催化劑...

本發(fā)明涉及原藥材，屬中草藥化學(xué)提煉制備?；⒄忍崛∥镏械镊焚|(zhì)或鞣酸，為糖尿病α-糖苷酶抑制活性，故可用作降血糖藥物。本發(fā)明的另一目的是提供一種虎杖提取物的制備工藝方法。本發(fā)明的上述目的是通過以下技術(shù)方案來達(dá)到的。本發(fā)明的一種，其特征在于，該方法包括以下幾個工藝步驟a.原藥材虎杖經(jīng)過粉碎后，用水、甲醇...

本發(fā)明涉及一種C60吡咯烷類衍生物的制備方法，屬化學(xué)化合物制備。本發(fā)明是通過以下工藝方案來達(dá)到上述目的的。本發(fā)明的一種C60吡咯烷類衍生物的制備方法，其特征在于利用微波輻射催化反應(yīng)，其制備方法如下在反應(yīng)瓶中加入C60苯溶液、氨基酸和醛，三者的摩爾比為1∶4∶2，然后把反應(yīng)瓶置于微波爐中，接上回流冷...

,2,4—噁二唑啉及其固相合成法的制作方法本發(fā)明涉及噁二唑啉及其合成方法，尤其涉及一種，2，4-噁二唑啉及其固相合成法。噁二唑啉是天然產(chǎn)物中最常見的結(jié)構(gòu)成份之一，具有多種重要的生理活性。例如，抗菌消炎、抗真菌、抗腫瘤，以及調(diào)節(jié)種子發(fā)芽和植物生長等，在醫(yī)藥及農(nóng)藥等方面有巨大的開發(fā)利用價值。...

本發(fā)明涉及一種醋酸的制備方法，特別涉及降低雜質(zhì)的醋酸生產(chǎn)的銠/無機(jī)碘化合物催化劑體系，通過減少反應(yīng)液介質(zhì)中水的含量，減少成品醋酸中甲酸和丙酸等雜質(zhì)的形成。當(dāng)前用于生產(chǎn)醋酸的方法有多種，最廣為應(yīng)用的工業(yè)方法是甲醇和CO的羰基化反應(yīng)，該方法稱為Monanto方法。如美國專利US3769329所...

本發(fā)明涉及一種具有生理活性的植物甾醇或/和植物甾烷醇衍生物的合成方法，具體地說是一種植物甾醇或/和植物甾烷醇-β-D-葡萄糖苷類化合物的合成方法。更值得關(guān)注的是，植物甾醇或/和植物甾烷醇-β-D-葡萄糖苷也同樣存在于許多中藥材中，如人參、刺五加、胡蘿卜子、薺尼等；其中藥理作用較為顯著的為β-谷甾醇...

本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，是順-1.3-二芐基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2，4，6-三酮(環(huán)酸酐，I)制備方法。本發(fā)明將1，3-二芐基咪唑啉-2-酮-順-4，5-二羧酸與乙酸酐在有機(jī)溶劑中進(jìn)行脫水關(guān)環(huán)即得順-1.3-二芐基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2，4...