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本發(fā)明涉及一種制備醇伸長的哌嗪，例如N-(2-羥基乙基)哌嗪，和胺伸長的哌嗪，例如N-(2-氨基乙基)哌嗪、二(哌嗪基鏈烷烴)和少(哌嗪基鏈烷烴)的方法。以下將二(哌嗪基鏈烷烴)稱為雙哌嗪。醇伸長的和胺伸長的哌嗪是制備熔融粘合劑聚合物和精細化工藥品，包括獸醫(yī)防腸蟲藥劑、殺蟲劑和高溫潤滑油的有用的中...

美國專利No.4，569，792公開了由人胰島素原轉化得到的新的化合物，這些化合物之一稱為脫(64，65)-人胰島素原脫[(64，65)HPI]，它具有下述結構前述化合物不同于人胰島素原在于去除含由二硫鍵連接形成的雙鏈分子的氨基酸64和65，在某種意義上類似于人的胰島素。該分子顯示類胰島素活性，...

本發(fā)明涉及。長期以來，人們業(yè)已知道如何通過乙二醛水溶液的硝化氧化制備二羥乙酸水溶液(法國專利1，326，605，2，372，141，2，516，506，德國專利932，369，933，987，1，002，309，日本專利73-103517，76-29441，76-80821，77-105121，8...

本發(fā)明涉及一類顯示極強抗菌活性的新的頭孢菌素衍生物，還涉及這類新的頭孢菌素衍生物的生產方法以及其作為抗菌劑的應用，尤其適用于給包括人在內的哺乳動物口服。已知頭孢菌素類抗生素對各種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌具有很高的抗性，而對哺乳動物具有很高的安全性，因此它們被廣泛而有效地用于治療包括人在內的哺乳動...

本發(fā)明是關于新的、具有治療活性的式(Ⅰ)吡啶衍生物及其制備和含這些化合物的藥物組合物其中Q表示硝基或氰基;和X1和X2各自分別表示氫或鹵素或三氟甲基，低級烷基或烷氧基或硝基，它們連接到苯環(huán)的任何碳原子上。式(Ⅰ)化合物，即本發(fā)明化合物，具有重要的生物活性，其中最重要的是抑制胃酸分泌和保護組織的作...

本發(fā)明涉及取代的1，2，4-三唑并[4，3-α]吡啶和取代的N′-(2-吡啶基)腙及其作為除草劑的應用。眾所周知，一些1，2，4-三唑并[4，3-α]吡啶和取代的N′-(2-吡啶基)腙具有藥物性能(見歐洲專利210648號和美國專利4121036號)，但是并不知道這些化合物具有除草活性?，F(xiàn)在，我們...

本發(fā)明涉及。具體地講，本發(fā)明涉及通過氣相催化氧化丙烯醛，在高產率下，高效和持久穩(wěn)定地生產丙烯酸的方法。迄今為止，許多專利授予了與用于從丙烯醛生產丙烯酸方法的催化劑有關的發(fā)明。在這些發(fā)明所包括的催化劑中，大多數(shù)是含鉬-釩的催化劑。包括這些含鉬-釩的催化劑的專利中，作為實例可以引證JP-B-44-26...

本發(fā)明介紹的是制備光學純四氫葉酸化合物非對映異構體的一種新方法，該方法包括在得自細菌的甲酰四氫葉酸合成酶存在下僅僅將5，6，7，8-四氫葉酸外消旋混合物中的5，6S，7，8-四氫葉酸組分轉化成10-甲?；?5，6S，7，8-四氫葉酸。甲酰四氫葉酸及其鹽已知是有藥效的。見Remington'sP...

本發(fā)明屬于新型的非甾體消炎解熱鎮(zhèn)痛藥芬布芬合成方法的改進芬布芬的藥學名為聯(lián)苯丁酮酸-4，為白色或類白色結晶性粉末幾乎不溶于水。本藥原由美國氰胺公司Leberle實驗室開發(fā)。1976年美國專利U.S.P.3966960(1976)，公開了芬布芬的制法，該方法是以聯(lián)苯和琥珀酸酐為原料，在三氯化鋁催化下...

本發(fā)明涉及一種通過烴的部分氧化以生產乙炔的方法。已知(見ULLMANNSEncyk.dertechn.Chemie第四版T，49～56頁)，可生產乙炔的部分氧化法是通常先將氧氣、氣態(tài)烴或蒸汽態(tài)烴這些原材料分別預熱;然后將其混合物引入反應室，令其在火焰中反應;和在由反應得的氣體(離解氣)混合...

本發(fā)明涉及新的具有所要求的水溶性和低滲透壓性質的非離子型射線照相造影劑。這些新化合物是5-氨基-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酸的衍生物，其中5-氨基的氮原子是4，5或6元雜環(huán)的一部分。含有雜環(huán)和碘苯部分的離子型造影劑文獻中已有報道。例如，文獻Amer.J.Pharm.，100，374(19...

在使用除草劑時，農作物可能會出現(xiàn)不希望發(fā)生的嚴重藥害。特別是在農作物出苗后使用除草劑更需要設法避免可能發(fā)生的藥害。在使用除草劑時能使農作物免受傷害且不影響響除草劑本身除草效果的這一類化合物稱之為“解毒劑”或“安全劑”。據(jù)載，有許多化合物可用于這一目的(參見EP-A-152006和EP-A01745...

本申請是申請?zhí)枮?7/418，832，申請日為1989年10月10日的美國專利申請的接續(xù)。本發(fā)明涉及鹵化碳的氫解方法。現(xiàn)在，人們期望生產降低氯含量的鹵化碳。氫解是為實現(xiàn)此目的的已知方法。例如，參見英國專利1，578，933，它公開了使用氫化催化劑，如載于氧化鋁或碳上的鈀，將CF3CFHCl氫解為C...

本發(fā)明涉及用于烯烴，尤其是乙烯環(huán)氧化成相應烯化氧，例如環(huán)氧乙烷的含銀載體催化劑，該催化劑在具有高表面積和高孔體積的載體上含有高含量的銀。環(huán)氧乙烷可在高溫下在含銀催化劑上環(huán)氧化乙烯而大批生產。有許多研究成果已用來提供在環(huán)氧乙烷的生產方法中提高了效率或選擇性的催化劑。用氧氣或含氧氣體與乙烯在銀催化劑的...

本發(fā)明涉及氯氟烴的制備方法和新的2，2-二氯-1，1，1，3，3-五氟丙烷化合物。由于現(xiàn)代技術的發(fā)展，特別是電子領域現(xiàn)代技術的發(fā)展，使電子元件具有極高的清潔度已成為非常重要和必須達到的要求。例如，在具有增加了線路和元件密度的現(xiàn)代電路板的制作中，焊接之后，徹底和有效地清洗這些線路板是十分重要的。目前...

本發(fā)明涉及用動物膽汁制取膽紅素的改進方法，屬于生化。膽紅素是貴重的藥用原料，在現(xiàn)有技術中用動物膽汁制取膽紅素的方法，基本上可以分為兩大類，一類是溶劑萃取法，另一類是皂化酸解法，這兩類方法的最大缺點是忽視了動物膽汁中存在兩種不同狀態(tài)的膽紅素即游離膽紅素占14～18%和以酯類狀態(tài)存在的結合膽紅素占86...

美國專利3，274，209中描述了作為驅腸蟲劑的6-芳基-2，3，5，6-四氫咪唑并〔2，1-b〕噻唑衍生物。美國專利4，584，305中描述了2，3，5，6-四氫-6-苯基咪唑并〔2，1-b〕噻唑在幫助治愈腫瘤疾病中的應用。在Immunopharmacology，1，245-254(1979)、...

本發(fā)明涉及全鹵代脂肪烴領域，更具體地講，本發(fā)明的目的是制備全氟烷基溴或溴代全氟鏈烷RF-Br，RF表示含有1～20個碳原子的直鏈或支鏈全氟烷基CnF2n+1。這些已知的化合物用于許多領域，尤其是在醫(yī)學上作為不透射線劑(X-射線造影劑)或作為血液代用品中的氧運輸體。在該領域中更特別研究的一個化合物是...

本發(fā)明涉及安全劑或解毒劑，它與除草劑聯(lián)合使用時能夠降低除草劑對作物的植物毒性。本發(fā)明的目的是提供通式(Ⅰ)所示的具有保護植物作用的異唑啉或其鹽式中Z分別代表鹵素，硝基，氰基或烷基，烷氧基，烷硫基或環(huán)烷基(其中最后四種基團未被取代或被烷氧基，羥基或鹵素取代一次或多次)，氨基，一或二烷基氨基，苯基或...

本發(fā)明是有關分子式為(Ⅰ)的A-21978環(huán)狀肽抗菌素衍生物的經(jīng)過改進的制備方法，其中R是C2-C14的鏈烷?；?。特別是這種經(jīng)過改進的方法包括了在發(fā)酵時把2個碳原子到14個碳原子的鏈烷酸提供給產生A-21978C的培養(yǎng)物。這個方法的優(yōu)點是(1)、生產步驟較原有的方法少，(2)、產量提高，(3)、...