技術(shù)特征：

1.檢測(cè)標(biāo)志物的試劑在制備卵巢癌診斷產(chǎn)品或預(yù)后評(píng)價(jià)產(chǎn)品中的應(yīng)用，標(biāo)志物為pirna，pi?rna的序列如seq?id?no：1所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，檢測(cè)標(biāo)志物的試劑選自基于光電化學(xué)法檢測(cè)的試劑、基于量子點(diǎn)納米傳感器法檢測(cè)的試劑、基于電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)的試劑、基于dnazym?e檢測(cè)的試劑或基于qrt-pcr檢測(cè)的試劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，檢測(cè)標(biāo)志物的試劑為基于qrt-pcr檢測(cè)的試劑，檢測(cè)標(biāo)志物的試劑包括pirna引物、探針、緩沖液、逆轉(zhuǎn)錄酶或taq?dna聚合酶中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的應(yīng)用，其特征在于，pirna來(lái)自受試者血清或外周血。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的應(yīng)用，其特征在于，診斷產(chǎn)品或預(yù)后評(píng)價(jià)產(chǎn)品為試劑或試劑盒。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，診斷產(chǎn)品或預(yù)后評(píng)價(jià)產(chǎn)品為試劑或試劑盒。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于疾病檢測(cè)試劑領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)標(biāo)志物的試劑在制備卵巢癌診斷產(chǎn)品或預(yù)后評(píng)價(jià)產(chǎn)品中的應(yīng)用，標(biāo)志物為如SEQ?ID?NO：1所示的piRNA，本發(fā)明基于該piRNA建立的卵巢癌診斷模型的ROC曲線下面積為0.902，靈敏度為0.844，特異度為0.767，準(zhǔn)確率為0.804，能夠有效地區(qū)分卵巢惡性腫瘤患者與良性腫物及健康個(gè)體，且顯著優(yōu)于現(xiàn)有臨床常用腫瘤標(biāo)志物CA?125，CEA，CA19?9，HE4，ROMA等等。同時(shí)該標(biāo)志物卵巢腫瘤患者早期診斷效能顯著(ROC曲線下面積為0.854)，優(yōu)于現(xiàn)有臨床常用腫瘤標(biāo)志物CA?125(ROC曲線下面積為0.815)。并且該標(biāo)志物在卵巢癌血清中表達(dá)量的高低與卵巢癌患者的治療狀態(tài)，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)，臨床分期以及生存預(yù)后時(shí)間相關(guān)，因此檢測(cè)該標(biāo)志物的試劑可作為制備卵巢癌診斷產(chǎn)品或預(yù)后評(píng)價(jià)產(chǎn)品。

技術(shù)研發(fā)人員：崔巍,吳宇欣,婁笑迎,付雅菲
受保護(hù)的技術(shù)使用者：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/6/30