本發(fā)明涉及鋰電池組裝領(lǐng)域，具體涉及一種動(dòng)力電池用噴碼膠帶及其制備方法。

背景技術(shù)：

1、隨著技術(shù)的發(fā)展，動(dòng)力電池在交通工具中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，動(dòng)力電池具有高能量和高功率，其使用壽命長(zhǎng)，為了減少動(dòng)力電池的更換頻率和成本，需要不斷研發(fā)更加安全可靠的動(dòng)力電池。隨著動(dòng)力電池的應(yīng)用量增加，動(dòng)力電池的安全性質(zhì)控需要更高要求的可追溯性，在動(dòng)力電池上噴碼可以實(shí)現(xiàn)動(dòng)力電池的持續(xù)監(jiān)控。但是噴碼需要浸泡到電解液中，對(duì)承載噴碼的膠帶性能提出了更高的要求。因此開(kāi)發(fā)一種耐電解液腐蝕，粘性高，并且噴碼可以快速識(shí)別的噴碼膠帶至關(guān)重要。

2、中國(guó)發(fā)明專利cn115584217b公開(kāi)了一種可識(shí)別的終止膠帶，通過(guò)搭配合適的光活性低聚物、大分子端羧基丙烯酸樹(shù)脂、光引發(fā)劑，構(gòu)建穩(wěn)固的聚合物網(wǎng)絡(luò)，使得著色涂層與所選合適的涂布基材之間貼合牢固，但是膠層的粘性較低，粘接強(qiáng)度有待提高。中國(guó)發(fā)明專利cn117683486a公開(kāi)了一種膠水及應(yīng)用其的噴碼膠帶，通過(guò)同時(shí)引入改性苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、氫化丁腈橡膠、無(wú)定型聚α烯烴、增粘樹(shù)脂、反應(yīng)型液態(tài)橡膠等物料，能夠增強(qiáng)噴碼膠帶的耐電解液性能和化學(xué)穩(wěn)定性。但是油墨容易脫色，膠水與油墨的貼附性不佳。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了開(kāi)發(fā)一種耐電解液腐蝕，粘性高，并且噴碼可以快速識(shí)別的噴碼膠帶，本發(fā)明的第一個(gè)方面提供了一種動(dòng)力電池用噴碼膠帶，所述噴碼膠帶自上至下依次包括壓敏膠層，油墨層，基材層，離型層；所述壓敏膠層為丙烯酸酯壓敏膠，所述油墨層為uv光固化油墨。

2、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，以重量份計(jì)，所述uv光固化油墨的制備原料包括分散劑1-3份，表面活性劑0.4-2.2份，uv齊聚物18-28份，uv單體55-85份，光引發(fā)劑5-15份，光穩(wěn)定劑0.2-2.2份，熱穩(wěn)定劑0.2-2.2份，炭黑2-5份。

3、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述uv齊聚物為聚硅氧烷丙烯酸酯，所述uv單體為環(huán)氧丙烯酸酯單體。

4、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述uv單體為雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯單體，優(yōu)選的，所述uv單體為乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(tmpta)。

5、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述分散劑為二縮三丙二醇二丙烯酸酯，所述表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨。所述光引發(fā)劑為二苯丙酮。所述光穩(wěn)定劑為chimassorb944，所述熱穩(wěn)定劑為irganox?1010。

6、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，以重量份計(jì)，所述丙烯酸酯壓敏膠的制備原料包括丙烯酸單體34-91份，引發(fā)劑0.1-1份，固化劑3-10份，色漿4-6份，還包括溶劑ⅰ，溶劑ⅱ和溶劑ⅲ。

7、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，以重量份計(jì)，所述丙烯酸單體包括丙烯酸1-3份、丙烯酸羥丙酯1-3份、丙烯酸異冰片酯1-10份、甲基丙烯酸縮水甘油酯1-5份、丙烯酸異辛酯25-45份、甲基丙烯酸月桂酯1-5份、丙烯酸環(huán)己酯1-5份、丙烯酸環(huán)戊酯1-5份、丙烯酸環(huán)己基甲酯1-5份、丙烯酸二環(huán)戊二烯酯1-5份。

8、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述固化劑選自異氰酸酯類固化劑、馬來(lái)酸酐類固化劑、三聚氰胺甲醛樹(shù)脂中的至少一種。

9、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述異氰酸酯類固化劑為甲苯二異氰酸酯。所述馬來(lái)酸酐類固化劑為narconate?100馬來(lái)酸酐。所述三聚氰胺甲醛樹(shù)脂為resimene?710。

10、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述固化劑為甲苯二異氰酸酯和narconate?100馬來(lái)酸酐的組合，重量比為(1-5)：(2-5)；優(yōu)選的，所述甲苯二異氰酸酯和narconate?100馬來(lái)酸酐的重量比為3：4。

11、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述固化劑為甲苯二異氰酸酯，narconate?100馬來(lái)酸酐，resimene?710三聚氰胺甲醛樹(shù)脂的組合。

12、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述甲苯二異氰酸酯，narconate?100馬來(lái)酸酐，resimene?710三聚氰胺甲醛樹(shù)脂的重量比為(1-4)：(1-3)：(1-3)。

13、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述甲苯二異氰酸酯，narconate?100馬來(lái)酸酐，resimene?710三聚氰胺甲醛樹(shù)脂的重量比為2.5：2：2。

14、申請(qǐng)人在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，采用甲苯二異氰酸酯與馬來(lái)酸酐類固化劑組合，得到厚度為25μm的壓敏膠，可以得到較高的粘性，并且耐電解液的電池用膠帶，猜測(cè)可能的原因是：甲苯二異氰酸酯中含有的-nco與馬來(lái)酸酐類固化劑可以與丙烯酸單體反應(yīng)，形成致密的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，改善了膠層的耐電解液性能。

15、發(fā)明人在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，當(dāng)甲苯二異氰酸酯，馬來(lái)酸酐類固化劑和三聚氰胺甲醛樹(shù)脂共同組合作為固化劑，二維碼可以快速識(shí)別的同時(shí)能維持優(yōu)異的剝離強(qiáng)度，原因可能是，三聚氰胺甲醛樹(shù)脂的引入可以擴(kuò)展交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的交聯(lián)方式，光固化后的油墨識(shí)別度高，結(jié)合壓敏膠較高的粘性，實(shí)現(xiàn)二維碼的快速識(shí)別。

16、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述引發(fā)劑為過(guò)氧化苯酰。

17、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述色漿為酞青藍(lán)色漿或鈷綠色漿。

18、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述溶劑ⅰ為烷烴，所述溶劑ⅱ為酯類溶劑。

19、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述溶劑ⅰ為庚烷；所述溶劑ⅱ為乙酸乙酯，所述溶劑ⅲ為甲苯。

20、本發(fā)明中油墨噴碼與丙烯酸酯壓敏膠貼合，采用烷烴，酯類溶劑和甲苯作為溶劑，可以避免降解油墨噴碼，延長(zhǎng)油墨噴碼的使用壽命不易脫落。

21、本發(fā)明的第二個(gè)方面提供了一種動(dòng)力電池用噴碼膠帶的制備方法，包括以下步驟：

22、s1制備丙烯酸酯壓敏膠，備用；

23、s2制備uv光固化油墨，備用；

24、s3將uv光固化油墨噴墨到基材層上，然后光固化，光照強(qiáng)度為100-120mw/cm2；

25、s4在基材層遠(yuǎn)離油墨層的一側(cè)設(shè)置離型層；

26、s5在固化后的油墨層的上方擠出涂布丙烯酸酯壓敏膠；

27、s6固化，收卷得到半成品膠帶。

28、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述動(dòng)力電池用噴碼膠帶的制備方法，包括以下步驟：

29、s1制備丙烯酸酯壓敏膠，備用；

30、s2制備uv光固化油墨，備用；

31、s3將uv光固化油墨噴墨到清潔后的基材層上，然后光固化，光照強(qiáng)度為100-120mw/cm2；

32、s4在基材層遠(yuǎn)離油墨層的一側(cè)設(shè)置離型層，60-120℃下保溫固化5-20min；

33、s5在固化后的油墨層的上方擠出涂布丙烯酸酯壓敏膠；

34、s6置于60-120℃下保溫固化5-12min烘干，收卷得到半成品膠帶。

35、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述步驟s1丙烯酸酯壓敏膠的制備方法如下：

36、m1將丙烯酸單體混合，通入氮?dú)?，氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱至50-70℃，慢速攪拌5-7h，然后加入引發(fā)劑，繼續(xù)反應(yīng)4-6h，得到預(yù)反應(yīng)膠體；

37、m2加入溶劑ⅰ稀釋攪拌預(yù)反應(yīng)膠體，攪拌過(guò)程中加入固化劑，混合均勻后加入色漿，攪拌均勻，得預(yù)固化膠體，繼續(xù)加入溶劑ⅱ和溶劑ⅲ稀釋至可涂布狀態(tài)，備用。

38、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述步驟s2中uv光固化油墨的制備方法如下：

39、將制備原料混合，并在室溫下攪拌20-40min，充分混合后，備用。

40、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述溶劑ⅰ的添加量為：使預(yù)反應(yīng)膠體的質(zhì)量濃度為30-50％，優(yōu)選的，使預(yù)反應(yīng)膠體的質(zhì)量濃度為40％。

41、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述溶劑ⅱ與預(yù)固化膠體的質(zhì)量比為(1-3)：1；所述溶劑ⅲ是預(yù)固化膠體質(zhì)量的5-7％，優(yōu)選的，所述溶劑ⅱ與預(yù)固化膠體的質(zhì)量比為1：1；所述溶劑ⅲ是預(yù)固化膠體質(zhì)量的6％。

42、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述步驟s3中光固化時(shí)間為10-50s。優(yōu)選的，所述步驟s3中光固化時(shí)間為10s、15s、20s、25s、30s、35s、40s、45s、50s。

43、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述步驟s5中丙烯酸酯壓敏膠的涂布厚度為5-50μm。優(yōu)選的，所述步驟s5中丙烯酸酯壓敏膠的涂布厚度為5μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm、40μm、45μm、50μm。

44、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述基材層為pet基材，所述pet基材的厚度為25-75μm。優(yōu)選的，所述pet基材的厚度為25、50、75μm。

45、作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，所述離型層為非硅離型劑，所述非硅離型劑為polywax1000聚乙烯蠟。

46、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：

47、(1)本發(fā)明所述動(dòng)力電池用噴碼膠帶，采用甲苯二異氰酸酯與馬來(lái)酸酐類固化劑組合，得到的厚度為25μm的壓敏膠，具有良好的耐電解液性能。

48、(2)本發(fā)明所述動(dòng)力電池用噴碼膠帶，甲苯二異氰酸酯，馬來(lái)酸酐類固化劑和三聚氰胺甲醛樹(shù)脂共同組合作為固化劑，二維碼可以快速識(shí)別的同時(shí)能維持優(yōu)異的剝離強(qiáng)度。

49、(3)本發(fā)明所述動(dòng)力電池用噴碼膠帶，油墨中采用聚硅氧烷丙烯酸酯與雙酚a型環(huán)氧丙烯酸酯組合使用，可以實(shí)現(xiàn)油墨的光固化，油墨與丙烯酸酯亞敏膠具有良好的結(jié)合特性，噴碼可以快速識(shí)別，并且不易脫落。

50、(4)本發(fā)明所述動(dòng)力電池用噴碼膠帶，壓敏膠與噴碼在基材的同一面，油墨對(duì)基體有很好的附著性，不會(huì)輕易被擦掉且不會(huì)被壓敏膠的溶劑褪色，油墨與膠水還具有良好的結(jié)合附著力。

51、(5)本發(fā)明所述動(dòng)力電池用噴碼膠帶，通過(guò)噴涂二維碼、明碼，可不用投入昂貴的激光刻碼機(jī)，達(dá)到二維碼容易識(shí)別、效率高、綜合成本低的效果。