1.人參果膠在制備延長(zhǎng)壽命藥物中的應(yīng)用；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述wgpa-2hg-de的制備方法包括：將所述wgpa-2hg用蒸餾水配制成果膠含量為10mg/ml的液體，再加入與所述液體等體積的0.2m氫氧化鈉溶液，置于4℃反應(yīng)4小時(shí)，得到反應(yīng)物，再向反應(yīng)物中加入質(zhì)量百分含量為10％的冰醋酸溶液，得到wgpa-2hg的去甲酯化反應(yīng)液；將所述去甲酯化反應(yīng)液脫鹽，濃縮凍干，得到名稱為wgpa-2hg-de的去甲酯化果膠級(jí)分。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2任意一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述果膠與胰島素之間具有相互作用，通過(guò)抑制胰島素與受體的結(jié)合，降低胰島素/igf-1信號(hào)通路的活性以延長(zhǎng)壽命。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述降低胰島素/igf-1信號(hào)通路活性包括增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄因子foxo/daf-16和nrf2/skn-1的活性。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄因子foxo/daf-16活性包括促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子foxo/daf-16的細(xì)胞核定位和激活轉(zhuǎn)錄因子foxo/daf-16的靶基因的表達(dá)，所述foxo/daf-16的靶基因包括sod-3基因和lys-7基因，所述增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄因子nrf2/skn-1的活性包括促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子nrf2/skn-1的細(xì)胞核定位和激活轉(zhuǎn)錄因子nrf2/skn-1的靶基因的表達(dá)，所述激活轉(zhuǎn)錄因子nrf2/skn-1的靶基因包括gcs-1基因、gst-4基因、gst-7基因和gst-10基因。
6.權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)中所述的果膠在制備延長(zhǎng)壽命的保健品和/或食品中的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)中所述的果膠在制備靶向胰島素/igf-1信號(hào)通路或抑制胰島素與受體結(jié)合的藥物中的應(yīng)用。