本發(fā)明屬于醫(yī)用止血材料制備，具體涉及一種具有防粘連效果的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布。
背景技術(shù)：
1、醫(yī)用止血材料的發(fā)展歷程是醫(yī)學(xué)進(jìn)步的重要見(jiàn)證，從最初的簡(jiǎn)單壓迫、包扎及使用天然材料如棉花、紗布，到現(xiàn)代新型止血材料的不斷涌現(xiàn)，每一次革新都旨在更好地解決止血難題。傳統(tǒng)紗布，盡管具有成本低廉、來(lái)源廣泛和使用便捷等優(yōu)點(diǎn)，在臨床應(yīng)用中卻面臨粘連問(wèn)題的挑戰(zhàn)。當(dāng)紗布與創(chuàng)口貼合后，血液中的蛋白質(zhì)、細(xì)胞成分易在紗布纖維表面沉積、凝結(jié)，導(dǎo)致紗布與創(chuàng)口組織緊密粘連。這不僅增加了患者換藥時(shí)的疼痛，還可能破壞新生的肉芽組織，引發(fā)出血、感染等并發(fā)癥，嚴(yán)重影響創(chuàng)口愈合。據(jù)統(tǒng)計(jì)，約30%~40%的外科手術(shù)患者在術(shù)后換藥過(guò)程中因紗布粘連問(wèn)題而遭受額外痛苦，特別是在精細(xì)手術(shù)中，如眼科、整形美容手術(shù)，紗布粘連的危害更為顯著。
2、為解決醫(yī)用材料的粘連難題，全球科研團(tuán)隊(duì)致力于防粘連技術(shù)的研發(fā)。一方面，通過(guò)材料改性，如等離子體處理技術(shù)和涂覆抗粘連涂層，對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)用材料表面進(jìn)行修飾，以降低表面能，減少蛋白質(zhì)吸附，抑制粘連。然而，這些方法存在涂層穩(wěn)定性不足、改性效果持久性差等問(wèn)題，防粘連性能隨時(shí)間推移或在復(fù)雜生理環(huán)境下逐漸減弱。另一方面，開(kāi)發(fā)新型具有內(nèi)在防粘連特性的材料，如生物可降解高分子材料，雖然展現(xiàn)出一定的防粘連潛力，但在止血功能上相對(duì)薄弱，難以滿(mǎn)足止血與防粘連的雙重需求。
3、無(wú)機(jī)材料因其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)在醫(yī)用領(lǐng)域受到關(guān)注。如生物活性玻璃在骨修復(fù)領(lǐng)域的應(yīng)用，以及銀納米粒子因出色的抗菌性能常用于制備抗菌敷料。在止血方面，無(wú)機(jī)材料如沸石、蒙脫石等也展現(xiàn)出優(yōu)異的凝血功效，但同樣面臨與組織相容性、防粘連等問(wèn)題的困擾。未經(jīng)處理的無(wú)機(jī)顆?？赡芤l(fā)炎癥反應(yīng)，且在止血后容易聚集結(jié)塊，不利于創(chuàng)口愈合環(huán)境的維持。
4、隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，尤其是外科手術(shù)的微創(chuàng)化、精細(xì)化發(fā)展，對(duì)醫(yī)用材料提出了更高要求?；颊卟粌H期望手術(shù)成功，更希望術(shù)后恢復(fù)過(guò)程平穩(wěn)、痛苦小。因此，研發(fā)一種既能高效止血，又具有出色防粘連效果的醫(yī)用材料顯得尤為迫切。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的是提供一種具有防粘連效果的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布。所述的止血紗布是將紗布與含金屬離子的鹽溶液和尿素混合，然后加入納米顆粒后水熱反應(yīng)，最后經(jīng)水洗，醇洗，插層反應(yīng)，干燥后得到垂直定向生長(zhǎng)無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)的紗布。本發(fā)明通過(guò)優(yōu)化材料組合與微觀構(gòu)造，獲得的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)的紗布在接觸血液后能迅速凝血，同時(shí)憑借獨(dú)特表面特性，有效阻隔紗布與創(chuàng)口周?chē)M織的過(guò)度黏附，減少患者術(shù)后痛苦，加速愈合進(jìn)程，解決了術(shù)中及術(shù)后出血控制的問(wèn)題，顯著改善紗布的抗組織粘連性能，降低換藥時(shí)對(duì)患者的傷害，促進(jìn)了創(chuàng)面愈合。
2、所述的具有防粘連效果的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布的制備方法為：將可溶二價(jià)金屬鹽、可溶三價(jià)鋁鹽和尿素溶解在去離子水中，加入納米顆粒分散均勻后轉(zhuǎn)入水熱釜；然后將紗布浸入其中，120-160℃水熱反應(yīng)12-24h；反應(yīng)完成后冷卻至室溫，取出紗布，用去離子水和乙醇清洗，60-80℃干燥12-24h，即得無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布。
3、所述的可溶二價(jià)金屬鹽和可溶三價(jià)鋁鹽的摩爾比1-5:1，可溶二價(jià)金屬鹽和尿素的摩爾比為1:5-10。
4、所述可溶二價(jià)金屬鹽選自鎂鹽、鈣鹽、二價(jià)鐵鹽、二價(jià)錳鹽中的一種或幾種。
5、所述納米顆粒為鈣基納米顆粒、鐵基納米顆粒、二氧化鈦納米顆粒、殼聚糖納米顆粒、鋅離子納米顆粒中的一種或幾種。
6、所述納米顆粒的添加量是可溶二價(jià)金屬鹽和可溶三價(jià)鋁鹽的質(zhì)量和的0.5-3%。
7、所述紗布為純棉紗布、全棉漂白紗布、脫脂紗布、彈性繃帶紗布、創(chuàng)面用紗布、無(wú)紡布紗布、復(fù)合無(wú)紡紗布中的至少一種。
8、將上述得到的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布進(jìn)行插層反應(yīng)：將上述得到的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布加入濃度為0.02-0.1mol/l的硫酸的甲醇溶液、碳酸氫鈉的甲醇溶液或鹽酸的甲醇溶液中，通氮?dú)夥磻?yīng)12-24h；反應(yīng)結(jié)束后將紗布烘干，即得插層的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布。
9、與已有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在:
10、1、本發(fā)明的防粘連效果的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布具有良好疏水和防粘連效果，同時(shí)有良好的抗污效果。
11、2、本發(fā)明的防粘連效果的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布有較好的急性傷口止血性能，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有較好的止血效果。
12、3、本發(fā)明的防粘連效果的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布制備過(guò)程簡(jiǎn)單，具有大規(guī)模生產(chǎn)的可能，有望填補(bǔ)當(dāng)前醫(yī)用材料領(lǐng)域的關(guān)鍵空白，為醫(yī)療事業(yè)帶來(lái)革命性突破。
1.一種具有防粘連效果的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布的制備方法，其特征在于，所述制備方法的具體操作為：將可溶二價(jià)金屬鹽、可溶三價(jià)鋁鹽和尿素溶解在去離子水中，加入納米顆粒分散均勻后轉(zhuǎn)入水熱釜；然后將紗布浸入其中，120-160℃水熱反應(yīng)12-24h；反應(yīng)完成后冷卻至室溫，取出紗布，用去離子水和乙醇清洗，60-80℃干燥12-24h，即得無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的可溶二價(jià)金屬鹽和可溶三價(jià)鋁鹽的摩爾比1-5:1，可溶二價(jià)金屬鹽和尿素的摩爾比為1:5-10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述可溶二價(jià)金屬鹽選自鎂鹽、鈣鹽、二價(jià)鐵鹽、二價(jià)錳鹽中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述納米顆粒為鈣基納米顆粒、鐵基納米顆粒、二氧化鈦納米顆粒、殼聚糖納米顆粒、鋅離子納米顆粒中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述納米顆粒的添加量是可溶二價(jià)金屬鹽和可溶三價(jià)鋁鹽的質(zhì)量和的0.5-3%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述紗布為純棉紗布、全棉漂白紗布、脫脂紗布、彈性繃帶紗布、創(chuàng)面用紗布、無(wú)紡布紗布、復(fù)合無(wú)紡紗布中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，將制備得到的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布進(jìn)行插層反應(yīng)：將無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布加入濃度為0.02-0.1mol/l的硫酸的甲醇溶液、碳酸氫鈉的甲醇溶液或鹽酸的甲醇溶液中，通氮?dú)夥磻?yīng)12-24h；反應(yīng)結(jié)束后將紗布烘干，即得插層的無(wú)機(jī)陣列結(jié)構(gòu)醫(yī)用止血紗布。